Diskussion:Nifedipin

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Letzter Kommentar: vor 10 Jahren von Raubsaurier in Abschnitt Darstellung sieht fehlerhaft aus
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Ich dachte, Nifedipin wirkt an den Gefaessen, nicht so sehr am Myokard? Hat jemand mehr Info hier?

Laut en-WP an beidem, mit Betonung auf Gefäße. -- Ayacop 12:26, 7. Nov. 2006 (CET)Beantworten

Siehe eingefügte neue Quelle -- Marmue 13:30, 12. Okt. 2007 (MESZ)

  • Mister Ayacop: Es steht da, "wirkt an glatter Muskulatur!" Was Du denkst, ist eine ganz andere Sache! Und glatte M. gibt es bekanntlich in auch Blutgefässen! 26.3.13, Eco-Ing
  • die struktur ist falsch.sie hat 2 methylester gruppen

sehr richtig - korrigiert das mal jemand? ich habe auf die richtige formel aus der englischen wiki geändertlictuel 14:19, 21. Jul. 2008 (CEST)Beantworten

Unklarheiten

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Vielleicht kann sich jemand der sich hier auskennt mal um folgendes kümmern:

  • Mitten im Artikel heißt es plötzlich mal Adalat. Ich nehme an das ist der kommerzielle Name. Besser wär's wenn dieser und evtle andere Handelsnamen eindeutig als solche aufgeführt werden.
  • Unter "Wirkmechanismus" steht, dass es Ca-Einstrom blockiert. Aber wie macht es das?
  • "Im Tierversuch verändert Nifedipin die genetischen Informationen zur Bildung von Transportproteinen". Das ist mit Sicherheit falsch, dass würde ja bedeuten, dass es die DNA-Sequenz verändert. Gemeint ist vermutlich, dass sich die Expression und damit die Proteinausstattung der Zelle ändert.

Gruß --Dietzel65 10:16, 6. Dez. 2007 (CET)Beantworten

Ich nehme Nif.. sporadisch, wenn ..

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der Druck p über 160 mm HG ist am Morgen, weil p viel schneller sinkt, als mit Antihypertonika (Enalapril = ACE-Hemmer, 10 mg/ Tag).

  • Betablocker beruhigten meine Potenz, weswegen ich auf ACE-Hemmer auswich; aber auch diese scheinen die Potenz zu schwächen. Nach Absetzen war ich nach einigen Tagen wieder voll da!
  • Wer weiss Antihypertonika, die überhaupt nicht die Potenz schwächen? Bitte melden!

Gelber Feststoff

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könnte man noch erwähnen, finde ich...nicht viele Arzneistoffe besizen diese EIgenschaft.

Struktur falsch

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Die Struktur ist nicht ganz richtig. An dem Stickstoff fehlt noch ein H. Bitte jemand fix korrigieren, ich hab leider kein Struktureditor. Danke, Gruß Volume X 19:13, 11. Jan. 2009 (CET)Beantworten

Nifedipin auch bei Achalasie

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Nifedipin wird auch bei der Achalasie eingesetzt. 30 min. vor dem Essen eingenommen führt es hier zur Relaxation des unteren Ösophagussphinkters. (nicht signierter Beitrag von 95.88.185.56 (Diskussion | Beiträge) 17:19, 5. Mär. 2010 (CET)) Beantworten

Darstellung sieht fehlerhaft aus

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Bei den Rostoffen sehe ich 12 Kohlenstoff und 16 Wasserstoffatome. Nifedipin verfügt dagegen 17 Kohlenstoff und 17 Wasserstoffatome.(nicht signierter Beitrag von Raubsaurier (Diskussion | Beiträge) 21:13, 12. Jun. 2014 (CEST))Beantworten

Es reagieren 2 Moleküle Methylacetoacetat, dann passt es. Aber die Reaktionsgleichung ist da tatsächlich nicht gut verständlich.--Mabschaaf 21:39, 12. Jun. 2014 (CEST)Beantworten
Müsste nicht noch Wasser entstehen? -- Raubsaurier (Diskussion) 22:13, 12. Jun. 2014 (CEST)Beantworten