Diskussion:Morbus Meulengracht

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Letzter Kommentar: vor 1 Jahr von 46.114.156.249 in Abschnitt besser: Syndrom
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Bitte um Ergänzung

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Welches Chromosom ist von der Mutation betroffen? Bitte im Artikel ergänzen. --თოგოD 13:09, 3. Dez. 2009 (CET)Beantworten

UGT1A1 befindet sich auf Chromosom 2, an Position 39 bzw. von Basenpaar 233,760,272 bis Basenpaar 233,773,298. Quelle: http://ghr.nlm.nih.gov/gene/UGT1A1
Gruß, --Turnstange (Diskussion) 00:24, 12. Dez. 2014 (CET)Beantworten

Bedeutung der Krankheit

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In den Quellen, die ich gelesen habe, tauchen die meisten Symptome, wie sie hier beschrieben waren, nicht auf. Sie zeichnen eher das Gegenteil einer sehr mild verlaufenden Krankheit. Das habe ich versucht in meinen Änderungen darzustellen. Dass es Menschen gibt, die Morbus Meulengracht haben, und unter den in der Vorgängerversion beschriebenen Symptomen leiden, heißt nicht, dass die Symptome von Morbus Meulengracht kommen müssen.

Verwendete wissenschaftliche Quellen:

http://www.mh-hannover.de/fileadmin/kliniken/gastroenterologie_hepatologie/forschung/fobe2006.pdf

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=143500

http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=292& Disease_Disease_Search_diseaseGroup=gilbert&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease%28s%29%20concerned=Gilbert-syndrome&title=Gilbert-syndrome&search=Disease_Search_Simple

http://www.mgz-muenchen.de/molekulargenetische-diagnostik-list-detail/morbus-meulengracht/.html

http://www.clinchem.org/cgi/content/full/45/6/897


Quellen zur Häufigkeit:

http://www.mh-hannover.de/fileadmin/kliniken/gastroenterologie_hepatologie/forschung/fobe2006.pdf

http://www.humane-genetik.de/morbus_meulengracht.html


Und sonstige Quellen:

http://www.medicoconsult.de/wiki/Gilbert-Meulengracht-Syndrom

http://www.netdoktor.at/krankheiten/fakta/meulengracht.htm


-- 94.216.15.141 18:39, 22. Jan. 2010 (CET)Beantworten


Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP)-Sammlung im Zusammenhang mit M. Meulengracht

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  • hier SNPs ergänzen

Fragen

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  • Gibt es einen (genetischen oder statistischen) Zusammenhang zwischen einem Neugeborenenikterus und Morbus Meulengracht?
  • Gibt es irgendeinen Zusammenhang zwischen dem Vorliegen von genetischen Risikofaktoren für erblich-bedingte Hämochromatose (v. a. HFE-Gen) und Morbus Meulengracht?

--Turnstange (Diskussion) 18:39, 11. Dez. 2014 (CET)Beantworten

besser: Syndrom

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Wenn Morbus(!?) Meulengracht lediglich eine Anomalie ist, die „keinen eigenen Krankheitswert besitzt“, dann sollte das doch besser unter dem Titel Meulengracht-Syndrom firmieren... --2.247.250.22 03:18, 23. Nov. 2017 (CET)Beantworten

Wenn das die Welt da draußen auch so sieht und es belegbar ist, ja. Ansonsten bleibt es nur deine Meinung und die kann dabei leider nicht berücksichtigt werden. --Kapitän Turnstange ¯\_(ツ)_/¯ 09:53, 23. Nov. 2017 (CET)Beantworten
Ja, im Englischen ist ebenfalls Gilbert syndrome üblich. Wobei, ein sekundärer Krankheitswert kann sich ergeben, da das Syndrom in Einzelfällen zu verzögertem Medikamente-Abbau und Nebenwirkungen führt (Krebsmedikament Irinotecan und z.T. bei Paracetamol) – das wird jedoch mindestens aufgewogen durch gewisse präventive Effekte bei einigen schwereren Erkrankungen, auch deshalb da erhöhtes Serum-Bilirubin antioxidativ wirkt. --46.114.156.249 01:41, 19. Jan. 2023 (CET)Beantworten