3-Phenylpropionsäurechlorid

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Strukturformel
Strukturformel von 3-Phenylpropionylchlorid
Allgemeines
Name 3-Phenylpropionsäurechlorid
Andere Namen
  • Hydrocinnamoylchlorid
  • Hydrozimtsäurechlorid
Summenformel C9H9ClO
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 645-45-4
EG-Nummer 211-443-6
ECHA-InfoCard 100.010.404
PubChem 64801
ChemSpider 58333
Wikidata Q72482974
Eigenschaften
Molare Masse 168,62 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,135 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−7 °C[1]

Siedepunkt

225 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Diethylether[1]

Brechungsindex

1,5265 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 315​‐​331​‐​412
P: 280​‐​302+352​‐​304+340​‐​311[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Phenylpropionylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurechloride.

Gewinnung und Darstellung

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3-Phenylpropionylchlorid kann durch Überführen von 3-Phenylpropionsäure in das Säurechlorid gewonnen werden.[2]

3-Phenylpropionylchlorid ist eine hellgelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die mit Wasser reagiert.[1]

3-Phenylpropionylchlorid wird zur Herstellung einer breiten Palette von pharmazeutischen Verbindungen wie Virostatika und Antitumormitteln verwendet.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Datenblatt 3-Phenylpropionyl chloride, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Mai 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. Jianxiang Hu, Lisha Zhao, Shuangqing Liu, Yanhua Cai: Synthesis and Performances of Hydrocinnamic Acid Derivatives Containing Alkyl Dihydrazide. In: E3S Web of Conferences. Band 261, 2021, S. 02023, doi:10.1051/e3sconf/202126102023 (e3s-conferences.org).
  3. Eintrag zu 3-Phenylpropionyl Chloride bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. Mai 2023 (PDF).